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1.
Arq. int. otorrinolaringol. (Impr.) ; 14(3)jul.-set. 2010. tab
Article in Portuguese, English | LILACS | ID: lil-558342

ABSTRACT

Introdução: Grande similaridade entre o comportamento de pacientes com fissura labiopalatina e aqueles com transtorno de processamento auditivo são relatadas por pais e professores. Objetivo: Verificar a escuta de crianças com fissura labiopalatina em seis condições de escuta. Método: Professores de 224 escolares (7 a 11 anos) com fissura completaram um questionário, visando julgar a escuta do escolar no ruído, condição ideal, com múltiplos estímulos, no silêncio, quando solicitado recordar a informação ouvida e durante longo período de escuta, comparando-o ao de outro sem fissura de mesma idade e condição de escuta. Estudo Prospectivo. Resultados: A média do julgamento (-0,08, desvio padrão de 0,27) dos alunos com fissura, realizado pelo professor, foi aproximadamente ao de "mesma dificuldade" (zero), quando comparado com o escolar sem fissura. Não foi encontrada significância estatística para qualquer uma das condições, nem para o valor total do questionário considerando os gêneros e as séries escolares. Conclusão: As características de escuta dos escolares com fissura labiopalatina foram similares ao de outro sem esta malformação craniofacial de mesma idade e condição de escuta semelhante. No ruído, quando a memória e a atenção auditiva são requeridas foram as condições mais difíceis.


Introduction: A great similarity between the patients with cleft lip and palate' behavior and those with auditory processing disorder are related by parents and professors. Objective: To verify the listening in children with cleft lip and palate in six conditions of listening. Method: Professors of 224 students (7 to 11 years old) with cleft completed a questionnaire aiming to judge the student listening in the noise, ideal condition, with multiple stimulus, in the silence, when it is solicited to remember the listened information and during a lengthy period of listening, comparing it to the other of the same age and listening condition, without cleft. A Prospective Study. Results: The mean of the trial (-0, 08, standard deviation of 0,27) of the students with cleft, performed by professor was about the "same difficulty" (zero), when compared with the student without cleft. It was not found statistical significance to anyone conditions, neither to the total value of the questionnaire, considering the gender nor the school year level. Conclusion: The listening characteristics of the students with cleft lip and palate were similar to the other without this craniofacial deformity of the same age and similar listening condition. In the noise, the conditions more difficult occurred when the memory and the auditory attention were required.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Child , Auditory Perception , Cleft Palate , Cohort Studies , Hearing , Hearing Disorders
2.
Pediatr. mod ; 45(1)jan.-fev. 2009.
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-512187

ABSTRACT

A síndrome de Cornélia de Lange é uma entidade neurológica de etiologia desconhecida, mas se acredita que tenha origem gênica e padrão de herança heterogêneo. As anomalias mais freqüentes são baixa estatura, retardo mental, microbraquicefalia, sobrancelhas hirsutas, micrognatia, hirsutismo, nariz pequeno. Alterações menos freqüentes podem ocorrer como refluxo gastroesofágico, malformações cardíacas, surdez, miopia e problemas respiratórios, entre outros. Este trabalho teve como objetivo descrever os aspectos audiológicos de um indivíduo diagnosticado com síndrome de Cornélia de Lange, do sexo feminino, cursando com deficiência auditiva sensório-neural sugestiva de grau grave, bilateralmente, conforme PEATE.


Subject(s)
Humans , Female , Child , Nervous System Diseases/complications , Nervous System Diseases/diagnosis , Nervous System Diseases/metabolism , Hearing Loss/congenital , Hearing Loss/diagnosis , Child Development/physiology
3.
Pediatr. mod ; 44(4): 139-142, jul.-ago. 2008. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-505760

ABSTRACT

A rubéola congênita é uma doença viral preocupante, principalmente quando acomete a gestante no primeiro trimestre gestacional. Vários estudos descrevem que a rubéola, ocorrendo precocemente na gravidez, geralmente leva a malformações congênitas variadas. A chamada Tétrade de Gregg, com alterações visuais, auditivas, cardíacas e mentais, é a mais conhecida, porém outras alterações podem ocorrer. Este trabalho mostra o grau de conhecimento das gestantes quanto aos riscos da rubéola durante a gestação e as orientações sobre o assunto recebidas do médico durante o pré-natal.


Subject(s)
Humans , Female , Pregnancy , Adolescent , Adult , Middle Aged , Pregnant Women , Pregnancy , Rubella Syndrome, Congenital/diagnosis , Rubella Syndrome, Congenital/etiology , Rubella Syndrome, Congenital/transmission , Health Behavior
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